Rapport prévisionnel d’analyse de la taille, de la part, des tendances et des opportunités du marché des diagnostics in vitro / DIV d’ici 2028

Le marché mondial  des diagnostics in vitro (IVD) est évalué à 108,4 milliards USD en 2021, et l’industrie mondiale des diagnostics in vitro devrait atteindre une valeur de 141,1 milliards USD d’ici 2028 à un TCAC (taux de croissance annuel composé) de 4,5% sur la période de prévision.

Les produits IVD sont utilisés dans les hôpitaux, les laboratoires autonomes et les centres de test au point de service. Pour permettre un bon fonctionnement, l’approche des tests in vitro nécessite l’utilisation de plusieurs réactifs ainsi que de logiciels.

En outre, diverses conditions médicales telles que l’oncologie infectieuse, les troubles cardiaques, les maladies, les troubles auto-immuns, la néphrologie, le diabète, le cancer et le VIH/SIDA sont diagnostiquées à l’aide de diagnostics in vitro.

L’augmentation des tests de diagnostic due à la pandémie est principalement responsable de l’expansion de l’utilisation des DIV. La croissance du marché devrait être alimentée par l’introduction de systèmes automatisés de DIV dans les hôpitaux et les laboratoires, permettant des diagnostics plus rapides, plus précis et sans erreur.

En dehors de cela, l’augmentation de l’introduction de nouveaux produits de diagnostic in vitro (IVD) par les principaux fabricants contribue à l’expansion du marché. Les produits de diagnostic in vitro (IVD) dotés de capacités de diagnostic moléculaire fournissent des résultats fiables et précis.

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Liste des principaux acteurs du marché du diagnostic in vitro / DIV

  • Roche Diagnostics (Suisse)
  • Danaher Corporation (États-Unis)
  • Siemens Healthineers (Allemagne)
  • Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
  • Abbott (États-Unis)
  • Becton Dickinson & Company (États-Unis)
  • Johnson & Johnson (États-Unis)
  • Sysmex Corporation (Japon)
  • Laboratoires Bio-Rad (États-Unis)
  • DiaSorin (Italie)
  • bioMérieux (France)

Développements clés sur le marché du diagnostic in vitro:

  • Selon BD, la FDA américaine a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour un nouveau test antigénique rapide capable de détecter simultanément le SRAS-CoV-2, la grippe A et la grippe B en mars 2021.
  • Une collaboration entre BD et Scanwell Health pour développer un test rapide à domicile pour le SRAS-CoV-2 utilisant le test antigénique BD et l’application mobile Scanwell Health a été annoncée en février 2021.
  • Sysmex Corporation et la société japonaise ThinkCyte Inc. ont signé un accord de développement et d’investissement conjoint autorisé en mai 2021. Il s’agit de la commercialisation d’une technologie d’analyse cellulaire basée sur l’intelligence artificielle.

Dynamique du marché du diagnostic in vitro:

  • Un laboratoire centralisé utilisant des techniques de test analytique automatisées pour identifier les analytes cibles est toujours le modèle de test de laboratoire dominant aujourd’hui. Ce schéma est déjà bien établi en chimie clinique et en hématologie et s’étend actuellement à d’autres, comme les immunoessais et les diagnostics moléculaires.
  • Par rapport aux méthodes de diagnostic traditionnelles, les dispositifs de point de service sont plus abordables, plus faciles à utiliser et produisent les résultats plus rapides nécessaires à la prise de décision. La nécessité d’organiser les services de santé autour du patient plutôt que du praticien a un impact significatif sur l’adoption accrue des dispositifs POCT.
  • Étant donné que le processus de test est souvent séparé de la consultation, le test centralisé ne représente une approche pratique que pour certains patients. Cela affecte les personnes qui ont besoin d’une surveillance constante, y compris de nombreux tests sanguins, en raison d’une maladie chronique comme le diabète. Un signe de ce besoin de soins plus pratiques et efficaces est le développement de l’autosurveillance de la glycémie, qui est la composante la plus importante des tests POC.
  • La nécessité de prodiguer des soins au plus près du patient augmentera les tests en dehors du laboratoire traditionnel dans les années à venir. Au cours des deux dernières décennies, la gamme de tests effectués à l’aide d’équipements de test POC s’est considérablement élargie. Cette avancée a été principalement favorisée par une technologie bien établie, notamment les immunocapteurs, les bandes à flux latéral, la réduction continue de l’électronique et les améliorations de la puissance de calcul des appareils.

Segmentation du marché du diagnostic in vitro

  • Produits et services (instruments, services, réactifs et kits, logiciel de gestion des données)
  • Technologie (chimie clinique, diagnostic moléculaire, immunodosage/immunochimie, hématologie, microbiologie, coagulation et hémostase, analyse d’urine, autres technologies)
  • Application (diabète, oncologie, cardiologie, maladies infectieuses, dépistage des drogues/pharmacogénomique, maladies auto-immunes, VIH/sida, néphrologie, autres applications)
  • Utilisateur final (laboratoires cliniques, centres de test au point de service, laboratoires hospitaliers, instituts universitaires, patients, autres utilisateurs finaux)
  • Région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique)

Moteurs du marché IVD (diagnostic in vitro)

  • Un laboratoire centralisé utilisant des techniques de test analytique automatisées pour identifier les analytes cibles est toujours le paradigme de test de laboratoire prédominant aujourd’hui. Ce schéma est déjà bien établi en chimie clinique et en hématologie et s’étend actuellement à d’autres, comme les immunoessais et les diagnostics moléculaires.
  • Par rapport aux méthodes de diagnostic traditionnelles, les dispositifs de point de service sont plus abordables, plus faciles à utiliser et génèrent plus rapidement les résultats nécessaires à la prise de décision. La volonté d’organiser les services de santé autour du patient plutôt que du praticien influence significativement l’utilisation croissante des dispositifs POCT.
  • Étant donné que le processus de test est souvent séparé de la consultation, le test centralisé ne représente une approche pratique que pour certains patients. Cela affecte particulièrement les personnes qui ont besoin d’une surveillance constante, y compris de nombreux tests sanguins, en raison d’une maladie chronique comme le diabète. Une partie de cette poussée pour des traitements plus pratiques et efficaces peut être vue dans la croissance de l’autosurveillance de la glycémie, le plus grand segment des tests POC.

Restriction du marché du diagnostic in vitro (DIV)

Compte tenu des progrès technologiques médicaux en cours, la loi de 2010 sur la protection des patients et les soins abordables a modifié la dynamique du financement et de la prestation des soins de santé aux États-Unis. D’autres nations ont également besoin d’aide avec leurs systèmes financiers.

Medicare Is US a changé la façon dont il paie pour divers tests de diagnostic in vitro, y compris les tests de diagnostic moléculaire. Certains de ces tests de pathologie moléculaire sont facturés à l’aide de codes non répertoriés au lieu de leurs propres numéros HCPCS (Healthcare Common Procedure Coding System). Les entrepreneurs administratifs de Medicare (MAC) déterminent les montants de paiement pour leurs juridictions locales dans de tels cas.

Analyse régionale du marché Diagnostic in vitro

  • Au cours de la période de prévision, le marché nord-américain du diagnostic in vitro (DIV) devrait croître au rythme le plus rapide. Au cours de la période de prévision, le secteur devrait maintenir sa domination du marché.
  • Le secteur est stimulé par plusieurs facteurs, notamment la fréquence croissante des maladies chroniques, une population âgée en croissance rapide, des coûts de santé élevés et un financement gouvernemental favorable. De plus, la demande de tests génétiques pour fournir des soins de santé plus personnalisés, comme le diabète et le cancer, devrait stimuler le marché nord-américain.
  • Cependant, la région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative en raison de la hausse des coûts des soins de santé, d’une importante population de patients atteints de maladies chroniques nécessitant des tests de diagnostic in vitro et de l’augmentation du revenu disponible. En outre, le marché du diagnostic in vitro en Asie-Pacifique devrait croître rapidement en Inde et en Chine.

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